根据国家食品药品监督管理局日前发布的《药品流通监督管理办法》，医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。

    药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商（中药材标明产地）、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期；同时，必须保存至超过药品有效期１年，但不得少于３年。

    国家食品药品监督管理局有关负责人表示，此举旨在加强医疗机构购进、储存药品的管理，确保医疗机构使用药品质量，防止假劣药品流入医疗机构。

    《药品流通监督管理办法》同时规定，医疗机构储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量等；应当将药品与非药品分开存放，中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。

    《药品流通监督管理办法》自２００７年５月１日起施行