2001年
伊马替尼上市
诺华公司(Novartis)慢性髓细胞白血病治疗药物伊马替尼(imatinib mesylate，格列卫，Gleevec)的特殊性不仅在于出色的疗效，也在于惊人的审批速度。本品在FDA的审批时间不足3个月，创下历史记录。
西立伐他汀召回
在服用高剂量的西立伐他汀（cerivastatin，Baycol）的患者中出现了罕见的肌肉系统不良反应--横纹肌溶解，拜耳公司（Bayer）决定召回本品。
新的胆固醇防治指导方针出台
美国国立卫生研究院（NIH）发布了近20年来首个高胆固醇防治指南，该指南的1个关键变化是将脂蛋白水平作为高胆固醇诊断的首项测试。
人类基因组计划初步结果公布
2001年2月，美国Celera公司与人类基因组计划的科学家分别在《科学》和《自然》杂志上公布了人类基因组精细图谱及其初步分析结果，这将对生命科学和生物技术的发展起到重要的推动作用。
2002年
美国家用产品公司更名为惠氏
2002年，美国家用产品公司（American Home Products）正式更名为惠氏公司（Wyeth）。之所以选择“惠氏”做为美国家用产品公司的新名字，主要有多个原因：①“惠氏”之名历史长远，具有一定的品牌效应。美国家用产品公司曾将其非处方药业务冠以“惠氏”之名，选用“惠氏” 可使美国家用产品既以新面貌示人又不必抹杀过往历史。②选用“惠氏”重点发展制药业务。③更重要的一点是“美国家用产品”的品牌已经受损。在2000年的收购争霸战中，由于辉瑞公司对华纳兰伯特公司（Warner Lambert）极为强硬的收购，导致美国家用产品公司的收购计划被迫夭折。之后，美国家用产品公司更因减肥药问题而遭受损失，在业内一直有被其他大型制药公司收购的嫌疑。改用新名字从一定程度上为美国家用产品的“独立性”做声明。
女性健康倡导计划中止HRT研究
女性健康倡导计划中止了1项涉及1000万患者的激素替代疗法（HRT），因为数据显示HRT可能轻微增加乳腺癌、脑卒中和心脏疾病的风险。随后关于HRT疗法的争论不绝于耳。
2003年
辉瑞公司与法玛西亚公司合并
全球最大的制药公司辉瑞以600亿的高价并购的法玛西亚公司（Pharmacia），至此，新辉瑞约占据全球医药市场11%。
Enfuvirtide获准上市
罗氏公司（Roche）的enfuvirtide（Fuzeon）是首个融合抑制剂类药物，2003年FDA通过快速审批机制批准本品治疗HIV/AIDS。本品与其他疗法联用，可抑制病毒与细胞膜的结合，以避免免疫系统遭受感染，为对当前疗法耐受的患者提供了新的治疗途径。
2004年
bevacizumab(Avastin)获准上市
基因技术公司的血管生成抑制剂bevacizumab(Avastin)是首个以切断肿瘤细胞的血液供应而发挥作用的药物。
立普妥销售突破100亿美元
辉瑞公司的降胆固醇药阿托伐他汀（atorvastatin，立普妥，Lipitor）2004年销售突破108亿美元，成为制药界首个销售突破百亿美元的药物。
罗非考昔召回
2004年，默克公司宣布因罗非考昔（rofecoxib，万络，Vioxx）可能增加心脏病或脑卒中的风险，在全球范围内自愿召回本品。本品曾被誉为“超级阿司匹林”，在全球82个国家获准，在召回前为默克公司带来1年25亿美元的销售收入，位于美国畅销药第20位，全球已有8400万人服用过本品。
2005年
FDA药品安全部门成立
近年来，全球制药界对不良反应的关注度与日俱增。2005年，FDA药品安全部门正式成立。
2006年
胰岛素吸入剂上市
首个胰岛素吸入剂（insulin，Exubera）获得FDA批准，本品由辉瑞公司生产，也是首个非注射给药的胰岛素剂型。
首个生物非专利药获准上市
欧盟于4月18日批准了山德士公司（Sandoz）的重组人生长激素（Omnitrope），更意味着生物仿制药的审批制度即将逐渐透明和确立。
辛伐他汀专利到期
近年来一系列重磅炸弹级品牌药专利到期，而默克公司的最畅销药辛伐他汀（simvastatin，Zocor）也难逃专利到期的命运。
宫颈癌疫苗上市
宫颈癌疫苗（Gardasil）是世界上第1种防治宫颈癌的疫苗，也是人类研制成功的第1种癌症疫苗。本品主要针对4种人乳头状瘤病毒（HPV），分别为HPV6，11，16和18。研究表明，约70%的宫颈癌病例都是由16和18型HPV感染所引起。
强生公司扩大版图
