生物化学是药物化学的基础，药物在人体内对于生物化学的作用，是一个药理过程。既然生物化学存在着不准确性，那么药物化学的结论，自然是不准确的。也正是因为药物化学的结论是不准确的，所以临床用药必然出问题。

    事实也证明如此。

    1982年9月4日，中国卫生部宣布淘汰127种西药。

    ①磺胺类药物有14种，如长效磺胺，它有效性差，血药浓度低，半衰期长，安全性差，容易过敏，过敏后从体内排泄慢。

    ②抗生素和黄连素有5种，主要是剂型不当，给药途径不合理。如青霉素片剂、苄星青霉素不耐酸，在消化道中不稳定，大部分被胃酸和肠碱、酶破坏，虽有少量吸收，但达不到治疗目的。四环素则耐药现象严重，不良反应多，特别是对小儿有特殊毒性，危害性大。合霉素毒性大，对造血系统的抑制使白细胞减少，粒细胞缺乏，可导致再生障碍贫血，严重时可导致死亡。双氢链霉素的耳蜗毒性比硫酸链霉素大，容易造成不可逆性耳聋。

    ③神经系统药物有6种，如巴比妥，曾作为催眠药或镇静药应用于临床，但因作用弱，不良反应多，不安全，易成依赖性而被淘汰。

    ④呼吸系统药物有7种，如复方甘草合剂片而含氯化铵，加入氯化铵后易吸收，影响制剂质量和稳定性。

    ⑤脏器制剂药物有21种，如胆汁注射液是从猪胆汁中提取的灭菌水溶液，用于感冒发烧、支气管哮喘等。但本品并无退热和治疗支气管哮喘的药理作用，缺乏治疗学的理论根据，既无明确的适应证也无临床疗效。

    ⑥抗寄生虫药有9种，山道年酚酞片和山道年甘汞片，因处方不合理而被淘汰，其他则因有了新的疗效更好的药物取代而被淘汰。

    ⑦消化系统药物有8种，如复方胆碱系由重酒石酸胆碱、蛋氨、肝浸膏、维生素B12等组成，其化学稳定性和剂型稳定性都差，严重影响药品质量，属于处方不合理而被淘汰。

    ⑧循环及血液系统药物有3种，如心得宁是β受体阻滞剂，在缓解心绞痛、抗心率失常和抗高血压方面都不如心得宁。其副作用主要是产生眼?D耳?D皮肤黏膜综合征，眼内有砂粒感、烧灼感、畏光、视力减退、泪腺分泌减少、干眼症、干性角膜结膜炎，甚至导致失明。耳不良反应为继发性中耳炎和耳聋。在皮肤上可导致手掌、足角化增生和多种皮疹，严重者可引起剥性皮炎和类红斑性狼疮，停药后可好转。它可产生牛皮癣样皮损或加重牛皮癣。请注意，英、德、日等国家早已禁止使用。

    ⑨维生素类药物有4种，多为处方不合理。如维丙葡萄糖针系由维生素C和葡萄糖组成，它在灭菌和存放过程中都不稳定。

    ⑩解热镇痛抗痛风药有12种，如非那西丁片，它的毒性大，可引起肾脏损害，严重时可出现急性肾功能衰竭，少尿、无尿等症状，被称之为非那西丁肾。它可引起肾盂和膀胱肿瘤；它的代谢产物可使血红蛋白氧化变成高铁血红蛋白而失去携氧能力，患者出现紫绀及其他缺氧症状，还可引起溶血性贫血；它对肝脏有毒性作用。实验证明，非那西丁、扑热息痛可使猫、狗等动物的睾丸明显萎缩。

    痛风是由于代谢障碍而产生的高尿酸血症。抗痛风药有两类：促尿酸排泄或抑制尿酸形成。辛可芬属于前种，它虽有疗效，但疗效差，毒副作用大，肝损伤发生率小于16％，死亡率却高达47％；它引起的肝损伤症类似于氯仿中毒，最初是食欲不振、恶心、呕吐、很快出现黄疸、发热和肝脏压痛及肝脏肿大，有时在1?D2周内可死亡。

    大家知道，想当初这些127种西药，是被专家按照细胞学试验、动物试验、临床试验等三个步骤去鉴定无毒的，而且试验数据头头是道。但是为什么这些药物在使用了几十年之后，直至害死了千百万人，才被官方查出有毒而禁用呢？

    要知道，试验数据是科学的！难道说科学是假的吗？是的，以有误的生物化学为基础，那么药物化学的结论自然是有误的。

    也就是说，号称最讲科学数据的西医，其研究出来的数据是不科学的。