用生物技术鉴定中药材

    中草药品种繁多，对中药材进行鉴定是一项费时、费力的工作。分子生物学的发展，为从分子水平上对药材鉴定提供了依据。基于PCR技术发展起来的随机扩增多态性分析即RAPD技术现已广泛应用于中草药的鉴定。香港邵鹏柱实验室率先将DNA分子标记技术用于中药材的鉴定研究。1994年，他们首次报告利用Ap-PCR技术对人参及西洋参进行了鉴定研究以及利用 RAPD技术对真假人参进行分析鉴定。后来，科学家们分别用RAPD技术分析了冬虫夏草、白芷、温郁金和川郁金、木蓝属生药和铁线莲属中药。

    采用18s-rRNA基因片段进行测序分析，能鉴别开中国川芎和日本川芎。用RAPD和PCR-RFLP方法对淫羊藿属  8种植物进行了DNA分析。汪小全等用RAPD技术对升麻属的  5个种和类叶升麻及乌头属的一种进行了遗传多样性研究。丁士友等对黄芪亚族的分子系统学研究，其研究结果不仅为黄芪亚族的分类学研究提供了线索，而且为中  药黄芪利用新的药用资源提供了线索。1998年，陈林姣等采用RAPD技术对中药溪黄草类  4种原植物进行了鉴定研究，促进了利用分子标记对药材的“道地性”进行的相关研究。

    目前，对人参、三七、甘草、蒲公英、溪黄草、栝楼、白芷、苦地  胆、淫羊藿等的鉴定已获成功，并获得了这些药材的指纹图谱，为这些药材的出口奠定了坚实的基础。应用分子标记辅助选择进行中药材的育种工作也在进行当中。  贵州是资源大省，也是品种最为混杂的地区，利用分子技术对贵州地道、名贵中草药进行鉴定和分子标记辅助选择育种，可建立中药材地道性的评判依据，获得药材  出口需要的指纹图谱，从而促进中药现代化。当前，由贵阳医学院承担的对贵州天麻构建指纹图谱的研究工作进展顺利。

    用生物技术生产珍稀名贵中药材

    传统中药对土地、气候、生长年限等环境条件有很大的依赖性。利用  生物技术筛选高产细胞株系，大规模进行液体培养，经过对培养基和培养条件的操作使有效成分达到或超过原植株，实现珍稀名贵中药材快速规范化生产。中国药科大学组培室进行了人参的10升体积的大规模培养并对其培养，细胞进行化学成分（皂甙，灰分，金属离子，氨基酸）  和药理活性（急性毒性，镇静作用，抗疲劳作用，抗高温作用，吞噬机能）  比较分析，结果与种植人参无明显差异，目前已作为美容保健品投放市场，这是我国中药生物技术产物第一个商品化的例子。当前，正在对长春花、三七、三分三、  人参、紫草、红豆杉等进行大规模培养的探索。日本科学家在对获得的紫草高产细胞系进行悬浮培养和发酵培养后发现，其有效成分紫草宁及其衍生物含量都较原生  植株要高。另外，对一些药用菌类采用发酵工程技术，给予适宜的条件培养，然后从发酵产物中提取活性成分，也可以达到快速、大规模生产的目的。利用发酵技术  生产药用活性成分，还可使药品生产规范化，药源质量稳定，有利于药物的产品进入国际市场。

    中药现代化迫切需要解决如何从源头保证现代中药的“安全、高效、稳定、可控”的问题。应用生物技术选育优良品种，不仅可以保存和繁殖珍稀濒危的野生资源，大量生产高质量的贵州地道中药材；而且还可以增加或减  少药材的遗传成分，从而创造新一代的“转基因药材”，生产出高品质、无污染的“绿色中药材”。有理由相信，生物技术在贵州中药现代化中的应用将产生出巨大的经济价值，为贵州中药材走出国门奠定坚实的基础。