【摘要】  目的  研究人参皂苷最佳提取工艺。方法  正交设计法，以溶媒用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为因素，每个因素3个水平，人参皂苷含量为评价指标。结果  不同条件，人参皂苷含量不一样。结论  取人参粗粉，加10倍量75%乙醇，回流提取5次，每次30min。

    【关键词】  正交设计；人参皂苷；提取工艺

    人参为舒脉宁注射液中的贵重药，人参皂苷提取量直接影响注射液的疗效。因此为制备舒脉宁注射液而提取人参皂苷，参考有关资料，用正交设计法研究其最佳提取工艺。

    1  实验材料

    1.1  人参  符合《中国药典》（1995年版一部有关规定）。

    1.2  人参皂苷Rb1  化学对照品，中国药品生物制品检定所提供，批号703-8802。

    1.3  高效液相色谱仪  HP8810美国惠普公司。

    2  正交设计

    2.1  因素水平的确定  根据人参皂苷的性质，确定用乙醇回流法提取，自然pH值条件下，本研究重点考察乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、回流次数等4个因素，每个因素3个水平，因素水平表见表1。表1  人参皂苷提取因素-水平表

    2.2  正交表的选择  本研究选择L9（34）表，正交设计及统计分析见表2。

    3  实验方法

    3.1  样品液的提取  取人参（粗粉）20g，加表2中规定量的规定浓度的乙醇，回流规定的次数和时间，放置24h以上，滤过，回收乙醇，加水溶解并稀释至100ml，115℃灭菌30min，静置3天以上，滤过，备用。

    3.2  含量测定  参照《中国药典》2000版（一部）新增与修订内容汇编（1999年8月）“人参”项下方法进行。精密样品液1ml，置50ml量瓶中，加50%甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。分别取对照品溶液与供试品溶液20μl，注入高效液相色谱仪，测定，计算，即得。

    4  结果

    测定结果见表2。 表2  提取工艺正交表及统计分析表

    5  结果分析

    实验结果表明，影响人参皂苷提取的因素大小顺序为B>C>A>D，即乙醇浓度为最重要的因素，溶媒用量、提取次数及提取时间影响不大。各因素最佳水平为A2B1C1D3。