天士力为CAP认证开了好头

    4月26日，记者在成都会展中心采访了天士力集团的有关工作人员。据介绍，该集团在本次博览会上，强调了企业品牌优势--全国首家正式通过CAP认证。一位专家认为，天士力的示范作用功不可没，中国的CAP认证之路正在我们脚下延长。

    据介绍，2003年11月26日，专家们抽查了基地高达800万字的档案资料，27日评审小组又经过认真的评选打分，最终宣布在总共78项验收内容中，商洛以仅失3个非关键项的高分独傲群雄，博得了专家的赞叹。专家指出，这也是此次GAP评审中难得一见的高分。2004年3月16日，国家食品药品监督管理局正式颁布第1号中药材GAP检查公告，天士力制药股份有限公司下属子公司陕西天士力植物药业有限公司商洛丹参基地在获得认证的8家企业中排名第一，在全国首家正式通过GAP论证。

    专家们指出，天士力为CAP认证带了一个好头。如同GMP一样，GAP一定也会成为强制的标准，只有这样，中药材才能与世界接轨。在实施GAP的过程中还存在着很多标准之外的问题：例如在市场经济环境下如何保证药农与企业的双赢？优质是否能够优价？这需要政策的正确引导和更多企业的加入，但是有一种结果是肯定的--GAP认证使中国传统中药产业由此迈出了走向现代、走向世界的关键一步，天士力商洛丹参GAP基地这些首批认证企业的示范作用功不可没！

    了解到，天士力之所以能够取得成功，关键在于敢于创新、敢于实践。据介绍，该集团经过5年的艰苦创业，投资达６０００多万元，在中药产业基地建设方面进行了一系列有益的探索，目前已建成规范化、规模化丹参、柴胡等药源基地近万亩，还拥有良种园200亩，科研实验园50亩，标准化加工厂和6000平方米的现代化科研大楼，并配置一批先进的化验、质检仪器，成为全国目前硬件设施配置最好的基地之一，被誉为“中药现代化的第一车间”。与此同时，天士力商洛药源基地创立了一种先进而适宜的产业化模式--“企业+科研+基地”，通过政府、企业、科研、药农几方面的紧密联系，使药农的利益落到了实处，体现了“订单药业”的新特点。

    据专家介绍，GAP药源基地建设的核心是标准化、规范化。1999年，当我国的中药材GAP还处在酝酿之际，商洛丹参药源基地就先行一步，借鉴欧共体GAP，对丹参的生长环境、种质评定、施肥、病虫害防治、采收加工、产品质量检验等各个环节，经过田间、室内的62项试验，在取得大量科学依据的基础上，率全国之先制定出《丹参生产标准操作规程（SOP）》。随后又经过几年的探索，对SOP五易其稿，进行全面细致的修订，制定出全国首例《基地生态环境质量标准》、《种质、种子质量标准》、《农药安全使用标准》、《肥料使用标准》等一系列严谨、细致的企业标准，得到了国家GAP起草领导小组组长周荣汉教授、欧共体天然药物专家祝国光教授等国内外专家的一致好评。