７００多家药品生产企业被取消生产资格，近三成的药品批发企业遭淘汰，七成的保健品将退出药品市场。与此同时，一、二类新药审批数量在逐年增加，通过药品生产质量管理规范（ＧＭＰ）的企业已逾千家。国家药监局局长郑晓萸说，我国医药产业结构正在准入控制与质量提升中得以优化。

    统计数据显示，随着准入标准的提高，医药行业的低水平重复建设得到控制。去年我国批准生产的药企只有２３家，近三年来所有获准生产的企业也不过４５家。而在提高准入门槛之前，在１９８５年至１９９８年间，平均每年上市生产的药企就有５００家，每天开张的药企在一家以上，低水平重复建设十分严重。经过整顿，目前持有生产许可证的制药企业已由四年前的７５００多家下降到６０００家。且这些企业实施“生产质量管理规范”的力度在不断增大，到今年４月底，已有１２００多家企业取得“药品ＧＭＰ证书”，而在１９８８至１９９８年整整十年间，全国仅有８７个企业或车间通过ＧＭＰ认证。　

    郑晓萸局长说，除了药企在准入门槛的提高中上了台阶外，药品的档次也得到了优化。新药开发不仅重复减少，档次与水平明显提升。从近两年新药申报情况看，一、二类新药数量在增加，三、四类则分别减少了１５．２个和７个百分点。据悉，去年我国西药新药已获批９４９个批文号，中药新药２７３个批文号，生物制品新药也获得了１７０个批文号。与此同时，中药保健药品过多过滥也得到了集中整治，已上市的４３００多个品种年内将有７０％要退出药品市场；７００多个中成药品种的地方标准、２０００多个批准文号也将被撤销。统一、规范的中成药质量标准体系预计今年底可初步建立。　　在药品流通领域，“小而散”、“小而乱”的结构也在改变。据２７个省（区、市）统计，药品批发企业已由９３０２家锐减到６８１９家，淘汰率为２６．８％。药品零售连锁企业不断发展，目前已有连锁企业５００多家，连锁门店达１８０００多个。