广东省药品不良反应中心与上海市药品不良反应中心日前就联手“建立大型用药人群检测数据库和开展流传病学研究”项目举行了签约仪式。

　　根据协议，双方将联合建立我国首个专业大型动态用药人群监测数据库，并尝试与医疗记录进行互动。广东省的三甲医院将首先进入该系统。

　　据《南方日报》报道，随着药物的广泛应用，药品不良反应（ADR，adversedrugreaction）已经成为严重危害人类健康的公共问题。ADR引起的死亡占美国社会死因的第4位，造成直接经济损失达几十亿美元，而我国每年因ADR致死的人数至少有20万，直接经济损失达数百亿元人民币。

　　广东省药品不良反应中心主任邓剑雄告诉记者，广东省已经建立起全省的药品不良反应自发报告系统，检测网络包含了800多家药品生产、经营企业和医疗卫生机构，数据库中样本量已超过1万份。然而，如果按照传统方法一个一个品种地来组织，再评价上市后药品的安全性、有效性和经济性，工作量和研究成本很高。

　　因此，建立用药监测自动化记录联动系统的用药人群监测平台意义重大，建成后可为卫生资源配置、临床处方、药物产品开发和人群保健教育计划提供决策依据和重要参考资料。